|
2007
 KASIM
EKİM
EYLÜL
HAZİRAN
MAYIS
NİSAN
MART
ŞUBAT
OCAK
2006
ARALIK
EKİM
EYLÜL
AĞUSTOS
TEMMUZ
HAZİRAN
MAYIS
NİSAN
MART
ŞUBAT
OCAK
2005
ARALIK
KASIM
EKİM
EYLÜL
AĞUSTOS
TEMMUZ
HAZİRAN
MAYIS
NİSAN
MART
ŞUBAT
OCAK
2004
ARALIK
KASIM
EKİM
EYLÜL
AĞUSTOS
TEMMUZ
HAZİRAN
MAYIS
NİSAN
MART
ŞUBAT
OCAK
2003
ARALIK
KASIM
EKİM
EYLÜL
|
|
|
|
MART / 2007
Hastane infeksiyonları ile mücadelede büyük bir adım!
Türk Hastane İnfeksiyonları ve Kontrolü Derneği, Pfizer Türkiye’nin katkılarıyla, hastane infeksiyonlarının önlenmesine yönelik bir proje başlatıyor...
Türk Hastane İnfeksiyonları ve Kontrolü Derneği, Pfizer Türkiye’nin katkılarıyla, hastane infeksiyonları ile mücadelede yeni bir projeyi hayata geçirdi. “Ellerimizde Sağlık” adıyla başlatılan proje kapsamında, Türkiye çapındaki 7 hastanenin yaklaşık 1000 kadar sağlık personeli ile hastane infeksiyonlarının kontrolüne yönelik bilgiler paylaşılacak.
Prof. Dr. Serhat Ünal, program kapsamında 7 hastanede yaklaşık 1000 sağlık personeline hastane infeksiyonlarının önemi ve azaltılabilmesi için alınması gereken önlemler hakkında bilgilerin paylaşılacağını belirterek; programın Türkiye’de bu çapta başlatılan ilk program olduğunun altını çizdi.
Sağlık personeline hastane infeksiyonlarında kontrol yöntemlerinin yanı sıra; bu infeksiyonların görülme sıklığı, sebepleri ve maliyeti ile ilgili bilgilerin de aktarılacağını söyleyen Prof. Dr. Ünal, “Hastane infeksiyonu tedavi başarısını düşüren, hayatı tehdit eden, önlenebilir klinik bir durumdur. Sadece ABD’de her yıl yaklaşık iki milyon kişi hastane kaynaklı infeksiyonlara yakalanıyor ve sonuç olarak 90.000 kişi bu nedenle hayatını kaybediyor. Hastane infeksiyonları hastanede kalış süresini ve tedavi maliyetlerini artırıyor ve en önemlisi ölüme sebebiyet veriyor.” dedi.
Bu sene Türkiye’deki 50. yılını kutlayan Pfizer Türkiye, bu programa verdiği destek ile daha sağlıklı bir toplum hedefiyle hayata geçirdiği projelerine bir yenisini eklemiş oluyor.
Lösemi orta yaşı da tehdit ediyor...
Novartis tarafından geçtiğimiz günlerde, Ceylan Intercontinental Otel’de düzenlenen “Novartis Basın Sohbet toplantısı”nda KML (Kronik Myeloid Lösemi) ele alındı. Toplantıya konuşmacı olarak katılan Türk Hematoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Muhit Özcan, KML’nin daha çok orta yaşta ve yaşlılarda görünen bir lösemi türü olduğuna dikkat çekerek, KML’de özellikle ülkemizde en önemli sorunun erken teşhis olduğunu söyledi. Hastalığın belirtilerinin kolay fark edilememesi nedeniyle erken teşhisin yeterince yaygın olmadığını ifade eden Prof. Dr. Özcan, yorgunluk, çarpıntı, nefes darlığı, açıklanamayan aşırı kilo kaybı, ateş, enfeksiyon gibi şikayetleri veya bu belirtilerin birkaçını yaşayanların, mutlaka hekime başvurmaları gerektiğini söyledi. Özcan, kan testi ile hastalığın tespit edilebildiğini belirtti.
Erken teşhis ve sürekli tedavi şart
Prof. Dr. Özcan, her 100 lösemi hastasından 15'inin KML hastası olduğuna dikkat çekerek, KML'nin kemik iliğinde, kan hücrelerinin aşırı üretimi ve bu hücrelerin kromozom yapısının bozulmasına bağlı olarak ortaya çıktığını belirtti. Özcan, yaşam süresinin uzatılabilmesi ve hastalığın durdurulabilmesi için erken teşhis, doğru tedavi programı ve tedavinin sürekliliğinin sağlanmasının şart olduğunu vurguladı.
Sosyal güvencesi olmayan hastalara Novartis ve Max Vakfı'ndan ilaca erişim fonu
Toplantıda konuşan Türk Kanserle Savaş Vakfı Yönetim Kurulu Üyesi ve Başhekimi Doç. Dr. Metin Aran da, KML'nin ilaçla tedavisinin, pek çok kanser türünde olduğu gibi, herhangi bir sosyal güvencesi olmayan hastalara, önemli mali yük getirdiğini vurguladı. Doç. Dr. Aran, herhangi bir sosyal güvenlik sistemi içinde yer almayan, maddi olanakları yetersiz KML ve bir başka kanser türü olan GİST hastalarına, proje kapsamında oluşturulan fonla destek olunduğunu söyledi.
Dünyada ilaç üretim standartlarını belirleyen
Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) Mustafa Nevzat'ın üretim standartlarını onayladı
İlaç üretim standartlarının belirlenmesinde dünyanın en önemli resmi kuruluşu olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (Food and Drug Administration – FDA), Mustafa Nevzat İlaç Sanayi A.Ş. tesislerindeki ilaç üretiminin ABD’deki üretim standartlarını karşıladığını onayladı. FDA tarafından verilen bu onay Mustafa Nevzat’ın ürünlerini ABD pazarına sunmasını sağlayacak. Halen FDA’da 27 ruhsat başvurusu onay aşamasında olan Mustafa Nevzat’ın, ABD İlaç Pazarının en büyük ilaç dağıtım firması Cardinal Health ve diğer büyük dağıtım firmalarından PAR Pharmaceuticals ve GeneraMedix Pharmaceuticals ile satış, dağıtım ve pazarlama konularında stratejik ortaklık anlaşmaları bulunuyor.
Türk ilaç sektörünün öncü firmalarından Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş. tesislerindeki denetlemelerini tamamlayan Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (Food and Drug Administration - FDA) üretim standartlarının, ABD standartlarını karşıladığını bildirdi. ABD’de yeni ilaçlara onay veren FDA, bu alanda standartları belirleyen dünyadaki en önemli resmi kurum olarak kabul ediliyor. FDA denetlemeleri Mustafa Nevzat’ın ABD’de yaptığı ilaç ruhsat başvuruları ardından başlatılmıştı. Halen ABD’de FDA nezdinde 27 dosyası ruhsatlandırma aşamasında bulunan Mustafa Nevzat, gerekli ruhsatlar alındıktan sonra ABD’ye ilaç ihraç eden ilk Türk ilaç firması olacak. ABD pazarı için kendilerine iddialı iş hedefleri belirlediklerini vurgulayan Mustafa Nevzat yetkilileri, 2012 yılında ABD’ye 300 milyon dolarlık ihracat yapmayı hedeflediklerini açıkladılar.
Ruhsat başvuruları ardından Türkiye’ye gelen FDA yetkilileri 17 gün süren çalışmaları sırasında Mustafa Nevzat üretim tesislerini hem genel kalite sistemleri, hem de iş ve üretimle ilgili tüm prosesler açısından incelediler. Üretim tesislerine verilen FDA onayı Mustafa Nevzat ürünlerinin ABD’de ruhsatlandırılmasını sağlayacaktır. Mustafa Nevzat, ABD’nin en büyük ilaç dağıtım firması olan Cardinal Health’in yanı sıra, diğer büyük Amerikan ilaç dağıtım firmalarından PAR Pharmaceuticals ve enjektabl ürünlerde uzmanlaşan GeneraMedix Pharmaceuticals ile satış, dağıtım ve pazarlama konusunda stratejik ortaklık anlaşmaları imzalamış bulunuyor. Bu anlaşmalar ürünlerinin ABD’de pazarlanmasında Mustafa Nevzat’a büyük avantaj sağlayacak.
Alınan FDA onayının, sadece Mustafa Nevzat için değil, Türk ilaç sektörü için de önemli bir adım olduğunu vurgulayan Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş. Yönetim Kurulu Başkanı Dr. Cengiz Sezen şunları söyledi:
"Bir çok konuda Türk ilaç sektörüne öncülük yapan Mustafa Nevzat, dış pazarlara açılma konusunda da bu misyonunu yerine getiriyor. FDA onayı ile birlikte, dünyanın en büyük ilaç pazarı olan ABD pazarına ürünlerimizi sunma olanağı bulacağız. Biz, ilaç şirketlerimizin küresel vizyona sahip olmaları ve dış pazarlara açılmaları gerektiğini düşünüyoruz. Türk ilaç sektörünün bunu yapacak teknik kapasiteye ve nitelikli insan gücüne sahip olduğuna inanıyoruz. Mustafa Nevzat’ın başarısı sektörümüzün küresel düzeyde neler başarabileceğinin bir kanıtıdır. Açtığımız bu yolda pek çok ilaç firmamızın bizi izleyeceğine inanıyoruz."
Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş. Genel Müdürü Levent Selamoğlu ise her zaman en yüksek standartlarda faaliyet göstermeye özel bir önem verdiklerini hatırlatarak, FDA tarafından verilen onayı memnuniyet ve gururla karşıladıklarını belirtti. Selamoğlu şöyle devam etti:
"FDA tarafından yapılan denetlemenin başarıyla tamamlanmış olması bize ABD pazarında önemli bir avantaj sağlayacak. Halen ABD’de onay bekleyen 27 ruhsatlandırma dosyamız var. ABD pazarında ciddi hedeflerimiz bulunuyor. 2012 yılında ABD’ye 300 milyon dolarlık ihracat yapmayı hedefliyoruz."
| |
|
|
